--- Магазин Здесь для лучшие черные пятницы сделок


--- Как Черная Пятница Действительно Получил Свое Название

Пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрила маркетинга непосредственн-к-едока генетических тестов риска для здоровья на 10 заболеваний и состояний, от 23andme, вид на горы, Калифорнийская Компания, на 6 апреля 2017 года . До этого утверждения, потребители могут получить только такие испытания с врачом, одобрение и, чаще всего, после прохождения генетического консультирования, который включает в себя разговор между консультантом и пациентом о том, что он или она надеется узнать из тестов, что он или она будет делать с информацией, и является ли пациент готовится к потенциально тревожным результатам.
Новые тесты были похожи на тест на беременность, которым женщины могут купить в магазине, чтобы получить необходимую им информацию, чтобы определить, какие шаги предпринять дальше, например, к врачу после получения положительного результата. Аналогичным образом, результаты генетического тестирования могут служить отправной точкой для пациента, чтобы обсудить риск заболевания с врачом и, возможно, сделать выбор образа жизни, чтобы минимизировать риск заболевания . (См. также: может ли Ваш Босс заставит Вас проходить генетическое обследование?)
Какие Риски Болезни Могут Быть Проверены?
В FDA перечисляет пресс-релиз и описание заболеваний и состояний, которые могут быть проверены:
Болезнь Паркинсона*, нервной системы расстройства, влияющих на движение
Поздним началом болезни Альцгеймера*, прогрессирующее заболевание головного мозга, которое разрушает память и мышление
Целиакия-заболевание, в результате неспособность переваривать глютен
Альфа-1-антитрипсина дефицит*, это заболевание, которое повышает риск заболеваний легких и печени
Раннее начало первичной дистонии, движение, расстройство, заключающееся в непроизвольном сокращении мышц и других неконтролируемых движений
Дефицит фактора ХІ свертывания крови расстройства
Тип болезни Гоше 1, орган и расстройства ткани
Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы дефицит, также известный как Г6ФД, красных кровяных клеток состояние
Наследственный гемохроматоз, утюг расстройства перегрузки
Наследственные тромбофилии*, в крови-тромб расстройство
В настоящее время четыре из этих тестов (жирным шрифтом, отмеченные звездочкой, выше) доступны от 23andme. Остальные планируется развернута в ближайшее время. Пакет компании по 199 $в настоящее время обеспечивает результаты четырех тестов, плюс данные родословной и других отчетов о работоспособности .
Потребители предоставляют данные, необходимые для проведения тестирования на дому дуть в прибор, который собирает образцы слюны . Они отправить образец обратно в компанию 23andme, которая извлекает и проверяет потребителя ДНК для поиска конкретных генетических вариантов. Одного образца достаточно для проверки нескольких условий. Потребители получат свои результаты через защищенный веб-сайт в шести до восьми недель.
Многих потребителей, регулирующих органов и медицинских работников приветствуем возможность для потребителей, чтобы больше узнать о своих возможных рисках заболевания самостоятельно. Все же, способность выполнить эту процедуру без генетической консультацией или контролем врача имеет ряд потенциальных рисков и противоречий.
Неполные и Неубедительные результаты
Компании 23andme тест не может определить общий риск индивидуала начинать один из этих 10 условия. Общий риск состоит из генетического риска, факторов образа жизни и факторов окружающей среды. Имеющие ген, который связан с повышенным риском развития заболевания, вовсе не означает, что человек будет на самом деле развиваться, что заболевание или состояние. И отсутствует ген, связанный с повышенным риском не означает, что человек не будет развиваться, что заболевание или состояние. Генетика-это только один фактор в определении того, кто-то развивает конкретного заболевания или состояния.
Далее, как 23andme предупреждает потребителей о том, что ее тест, как и любой медицинский тест, связано с риском ложных срабатываний, что неправильно говорить потребителю, что он или она имеет генетический вариант, а также риск ложноотрицательных результатов, что неправильно говорить потребителю, что он или она не имеет генетического варианта. Более того, иногда результаты могут быть ни отрицательным, ни положительным, но просто безрезультатно из-за “ошибки выборочного тестирования или других факторов, которые влияют на результаты теста,” согласно веб-сайту компании 23andme по . И тесты не покрывают всех генетических вариантов, которые могут увеличить риск определенного заболевания.
Данный тест не предназначен, чтобы быть основой любого важного решения лечения . Это делает их отличается от некоторые другие виды генетических тестов, таких как тест на brca1 и brca2, которые связаны с резко повышенным риском рака молочной железы и рака яичников и может стать основой решение женщины иметь профилактическое хирургическое вмешательство.




Редкие Заболевания
Для среднего потребителя, проходит проверку на этот набор из 10 заболеваний, не могут быть наилучшим образом использовать $199. Дефицит фактора XI, болезнью Гоше 1 типа и целиакии являются редкими. Плюс, повышенный риск развития определенных заболеваний и состояний связана с родословной. Если человек Ашкенази еврейского происхождения, например, один из генных мутаций, связанных с повышенным риском болезни Паркинсона, его или ее риск заболеть гораздо выше, чем риск у тех, кто не имеет, что происхождением.
Воздействие на родственников
Потребители, которые получили положительные результаты теста, возможно, хотите поделиться своими результатами с родственниками, которые могут подвергаться повышенному риску тоже. Но в то время как некоторые родственники могли бы приветствовать эту информацию, другие, возможно, предпочли бы не знать этого. Результаты индивидуального тестирования имеют потенциал, чтобы влиять на других людей и вызвать раздоры между членами семьи .
Никаких профилактических действий
Потому что нет ничего люди могут сделать, чтобы предотвратить или уменьшить их шансы на развитие болезни Паркинсона или поздним началом Альцгеймера, зная, что существует повышенный риск развития одного или обоих может лишь вызывать психологический дискомфорт и не помочь пациенту любым способом. Для решения этой проблемы компании 23andme требует клиентов, чтобы запросить результаты этих тестов.
Тем не менее, некоторые люди могут найти такое полезная информация в том, что она может позволить им обнаружить симптомы раньше или изменить их решения о том, когда на пенсию или же приобрести долгосрочный уход страхования. (См.: Долгосрочное Медицинское Страхование: Кому Это Нужно?) Но при принятии таких решений, потребители должны спросить себя, готовы ли они будут счастливы с теми решениями, даже если они никогда не заболевают.
Неприкосновенности Частной Жизни
Компании 23andme государств на своем сайте, что он использует физические, технические и административные меры безопасности для защиты своих данных клиентов. Клиенты могут принять несколько решений о том, как их информация используется, в том числе, нужно ли иметь свою слюну образец хранения или уничтожения, стоит ли заводить свой аккаунт видимым для других членов компании 23andme, следует ли использовать ДНК родственников инструмент, который соединяет клиентов с известных и неизвестных родственников, которые также использовали 23andme и согласился быть связано, и можно ли зарегистрироваться в компании по научно-исследовательской программе.
Любой, кто использует компании 23andme попросят предоставить такие данные как имя, информация об оплате (я. э. , кредитные карты) и контактную информацию, например адрес электронной почты и номер телефона . На сайте компании также включает функции социальных сетей, таких как Facebook “мне нравится” и “поделиться” кнопки и виджеты. Эти функции могут собирать Ваш IP-адрес, но данные компании 23andme получает зависит от ваших настроек конфиденциальности . Кроме того, как 23andme имеет доступ к генетическим, фенотипическим и семейных данных, содержащихся в образце слюны .
Компании 23andme хранит персональные и регистрационные данные отдельно от генетической информации для защиты конфиденциальности клиентов . Потребители, которые участвуют в опросах и исследованиях, имеют свою генетическую информацию лишен личной информации и назначается рандомизированных исследований идентификационный номер. Некоторых исследований могут потребовать от индивида отказаться от обмена личной информации.
Компания не на индивидуальном уровне данные клиентов третьим лицам без согласия Заказчика . Он использует обобщенную информацию, лишается личной информации для развития бизнеса и научно-исследовательских целей. Компании 23andme предупреждает, что при определенных обстоятельствах, это может быть обязаны раскрывать информацию заказчика в правоохранительные органы, но не будет предоставлять данные клиента в страховой компании или работодателя.
Как и в любой онлайн система, как 23andme не может гарантировать, что он никогда не испытывают нарушения безопасности, несмотря на все свои усилия, чтобы предотвратить одно.
Нижняя Линия
Пока в FDA считает эти генетические тесты от 23andme, как обеспечивать точные и Воспроизводимые результаты, которые являются клинически значимыми, результаты не могут быть полезными для всех потребителей. Наличие или отсутствие конкретного генетического варианта не гарантирует, что человек будет или не будет развиваться одна из болезней в вопрос. Результаты теста могут вызвать ненужные беспокойства и не могут предложить какие-то действия, чтобы предотвратить или свести к минимуму риск развития заболевания.
Тем не менее, возможность для потребителей, чтобы узнать больше об их генетике за разумную цену без получения одобрения привратники, такие как врачи и генетические консультанты могут представлять собой важный шаг на пути к будущим испытаниям, которые будут предоставлять более полезную информацию до большого количества людей. Действительно, потребители могут ожидать, чтобы увидеть больше тестов в будущем. Одобрение FDA генетических тестов компании 23andme риском для здоровья открывает двери для конкурентов, чтобы быстро выйти на рынок через упрощенный процесс рассмотрения FDA .




Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Какие генетические тесты потребителей одобрено FDA?
Какие генетические тесты потребителей одобрено FDA? Какие генетические тесты потребителей одобрено FDA?